Anvisa dá 'chega pra lá' em lote de tirzepatida da FarmaUSA
Destaques
- •Anvisa proíbe comercialização, distribuição, manipulação e uso de lote específico de tirzepatida.
- •Lote HXTZ251015, destinado a farmácias de manipulação, descumpre termo de interdição para destruição.
- •Ação visa garantir a segurança sanitária e evitar riscos à saúde pública.
A Anvisa deu um basta em um lote específico de tirzepatida da FarmaUSA Pharmaceutical Ltda. A resolução publicada no Diário Oficial da União nesta terça-feira (13.out.2026) não deixou margem para dúvidas: proibiu a comercialização, distribuição, manipulação e o uso do lote HXTZ251015.
O motivo? O descumprimento de um termo anterior que já determinava a destruição do produto. A tirzepatida, você sabe, é aquela substância usada para tratar diabetes tipo 2 e controle de peso, famosa pelo medicamento Mounjaro, mas este lote em questão é um pó liofilizado para uso magistral, ou seja, para ser manipulado em farmácias.
A resolução também ordena a apreensão e recolhimento do material, garantindo que ele não chegue às mãos de ninguém. A agência se baseou em leis que permitem a retirada de produtos nocivos à saúde do mercado, mesmo que não haja detalhes sobre desvios de qualidade ou eventos adversos reportados até agora. A ordem é clara: o lote não pode circular.
